Я «Доктор» » Новости » Управление FDA отказало Soligenix в пересмотре заявки на регистрацию - «Новости»
Управление FDA отказало Soligenix в пересмотре заявки на регистрацию - «Новости»
|
Американский регулятор отказал биофармацевтической компании Soligenix в пересмотре заявки на регистрацию противоопухолевого препарата, что привело к падению акций производителя на 30%, сообщает Reuters. Отказ был объяснен недостаточными основаниями для пересмотра, и теперь компания выясняет, что именно нужно прояснить, чтобы препарат был зарегистрирован.
Препарат Soligenix, активируемая светом мазь, предназначен для нанесения на повреждения кожи при кожной Т-клеточной лимфоме — редком виде рака, происходящем из лимфоцитов.
HyBryte производится компанией, расположенной в штате Нью-Джерси (США), и Soligenix возлагала на препарат надежды как на лидера экспериментальной терапии компании. Регистрация ожидалась во второй половине 2023 года.
Заявка в FDA была подана в декабре 2022-го и основывалась на результатах исследования, в котором у 16% пациентов, применявших препарат, отмечалось улучшение состояния пораженной кожи по меньшей мере на 50% по сравнению с 4% в группе плацебо после первого цикла лечения продолжительностью 8 недель.
Американский регулятор отказал биофармацевтической компании Soligenix в пересмотре заявки на регистрацию противоопухолевого препарата, что привело к падению акций производителя на 30%, сообщает Reuters. Отказ был объяснен недостаточными основаниями для пересмотра, и теперь компания выясняет, что именно нужно прояснить, чтобы препарат был зарегистрирован. Препарат Soligenix, активируемая светом мазь, предназначен для нанесения на повреждения кожи при кожной Т-клеточной лимфоме — редком виде рака, происходящем из лимфоцитов. HyBryte производится компанией, расположенной в штате Нью-Джерси (США), и Soligenix возлагала на препарат надежды как на лидера экспериментальной терапии компании. Регистрация ожидалась во второй половине 2023 года. Заявка в FDA была подана в декабре 2022-го и основывалась на результатах исследования, в котором у 16% пациентов, применявших препарат, отмечалось улучшение состояния пораженной кожи по меньшей мере на 50% по сравнению с 4% в группе плацебо после первого цикла лечения продолжительностью 8 недель.
Другие новости
В России выросла заболеваемость COVID-19 - «Новости»
personЕкатерина 09-11-23, 00:00За последнюю неделю заболеваемость COVID-19 увеличилась в России более чем на 30 процентов, сообщает РИА Новости....
Не желай — просто подари: Простые способы для мужчин
personBush 29-02-24, 08:10Светлана Моисеенко Татьяна Петина Годы идут, а знаменитый советский лозунг «берегите мужчин!» становится только...