Все участники программы высокозатратных нозологий зарегистрированы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов, на сегодняшний день в обороте находятся порядка 60 тыс. промаркированных упаковок. Об этом сообщил журналистам руководитель направления «Фарма» Центра развития перспективных технологий Сергей Холкин, выступая на пресс-конференции 19 декабря в Москве.
«Фиксируется выбытие данных препаратов более чем в 30 регионах в связи с выдачей их пациентам в порядке льготного обеспечения, — отметил эксперт. — Многие производители препаратов, не относящихся к ВЗН, также сообщают о переводе своих продуктов на маркировку и мы очень надеемся, что скоро они окажутся в аптеках, чтобы мы смогли протестировать всю цепочку».
В целом, по словам спикера, в системе прослеживается порядка 200 млн кодов, 50 тыс. зарегистрированных участников, из них 20 тыс. – аптечные организации и 30 тыс. — медицинские организации.
Государственная дума приняла в третьем чтении изменения в ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств» о поэтапности внедрения маркировки. Благодаря данной поправке лекарства для лечения высокозатратных нозологий, произведенные до 31 декабря 2019 г., а также другие ЛП, произведенные до 1 июля 2020 г., могут находиться в обороте без нанесения средств идентификации до истечения срока их годности. В настоящее время на общественном обсуждении находятся поправки в Постановление Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. N 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», в которых сказано, что в рамках поэтапного ввода маркировки коды, произведенные с 1 января по 1 июля 2020 г. оператором будут предоставляться бесплатно. «Оператор выступил с инициативой, чтобы эта льгота касалась и препаратов для лечения семи высокозатратных нозологий» — пояснил представитель оператора системы.
С. Холкин считает, что этот переходный период поможет участникам товаропроводящей цепи отладить все процессы и насытить рынок маркированной продукцией.
Заместитель генерального директора STADA CIS Иван Глушков считает, что в интересах каждой компании подготовиться к участию в мониторинге движения лекарственных средств быстрее и лучше, чем конкуренты. «Все крупнейшие фармпроизводители уже готовы к маркировке сейчас, либо будут готовы в начале следующего года, — заверил он. — Сложнее сказать, что происходит с дистрибьюторами и с аптеками, но мы все понимаем, что техническая готовность аптеки – это более простая задача, чем готовность любого производителя».
Представитель фармкомпании раскрыл тот интерес к маркировке, который объединяет отрасль в целом: «Большинство крупных субъектов рынка понимают, что данная система создается не только в интересах государства, но и в интересах индустрии, — считает И. Глушков. — Мы понимаем, что та информация, которая будет накапливаться в системе, поможет нам вместе создать более эффективные модели бизнеса в среднесрочном будущем. Именно это мотивирует крупные компании быть готовыми как можно раньше. Дело за правительством: мы ожидаем появление постановления правительства, определяющего порядок доступа к информации системы маркировки. В нем заинтересован весь рынок».
