Словакия присоединилась к исследованию Полиоксидония в терапии COVID-19 - «Кардиология» » Я «Доктор»

Добро пожаловать в наш новостной медицинский центр - Я «Доктор»

title
26
ноя

«Петровакс» начинает набор пациентов в Словакии для участия в международном многоцентровом плацебо-контролируемом клиническом исследовании эффективности и безопасности препарата Полиоксидоний (МНН: азоксимера бромид) при лечении СOVID-19. Министерство здравоохранения Словакии одобрило включение в исследование 25 пациентов в четырех медицинских центрах в городах Кошице, Нитра, Трнава и Банска-Бистрица. На данный момент в России к исследованию привлечены более 300 госпитализированных пациентов с COVID-19.
По протоколу пациенты распределяются случайным образом в две группы: в схему лечения одной из них включен Полиоксидоний, вторая группа получает плацебо вместо препарата на фоне рекомендованной терапии.
По данным американского университета Джонса Хопкинса, на 25 ноября 2020 года в Словакии зафиксировано 97 493 случая заражения COVID-19. В Словакии уже есть первый успешный опыт применения Полиоксидония при COVID-19 - препарат внесен в клинические рекомендации страны по лечению пациентов с коронавирусной инфекцией. В 2020 за полгода в Словакию было поставлено 25 тысяч упаковок Полиоксидония (в госпитальной форме лиофилизата).
Михаил Цыферов, президент «Петровакс Фарм»: “Полиоксидоний уже получил признание врачей в Словакии при лечении COVID-19, и мы рады, что клинические центры в этой стране присоединяются к нашему исследованию. В ближайшее время мы также планируем начать набор пациентов в других странах и расширить количество участников до 454. Дизайн исследования по протоколу ВОЗ позволяет нам изучать Полиоксидоний по наивысшим стандартам доказательной медицины”.
Президент Словацкого общества инфекционистов, член Национальной кризисной клинической команды и советник премьер-министра по COVID-19 профессор Павол Ярчушка: “Мы очень рады стать частью международного клинического исследования «Полиоксидония». Препарат вышел на такой высокий уровень благодаря профессионализму медиков и учёных многих стран. Теперь Словакия будет сотрудничать вместе с остальными участниками в исследовании по эффективности и безопасности препарата. Мы надеемся внести весомый вклад в борьбу с пандемией и тем самым ускорить победу над коронавирусной инфекцией”.
В апреле этого года «Петровакс» запустил международное исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Полиоксидоний в сравнении с плацебо у госпитализированных взрослых пациентов (мужчины и женщины от 18 до 85 лет) с диагностированным COVID-19.
В июле первый этап подтвердил, что Полиоксидоний имеет высокий профиль безопасности при лечении пациентов с COVID-19. В нем приняли участие сто пациентов, и он прошел в восемнадцати лечебных учреждениях в Москве, Оренбурге, Нижнем Новгороде, Ярославле, Барнауле, Владимире, Санкт-Петербурге, Рязани и Иваново. Независимый международный комитет рекомендовал расширить количество участников и добавить в группу исследования пациентов с тяжелым течением коронавирусной инфекции. Предварительные результаты второго этапа по изучению эффективности препарата планируется представить в первом квартале 2021 года.
Полиоксидоний стал первым оригинальным препаратом в России, который получил одобрение от Министерства здравоохранения РФ на проведение международного многоцентрового плацебо-контролируемого клинического исследования (ММКИ) в лечении пациентов с COVID-19.

«Петровакс» начинает набор пациентов в Словакии для участия в международном многоцентровом плацебо-контролируемом клиническом исследовании эффективности и безопасности препарата Полиоксидоний (МНН: азоксимера бромид) при лечении СOVID-19. Министерство здравоохранения Словакии одобрило включение в исследование 25 пациентов в четырех медицинских центрах в городах Кошице, Нитра, Трнава и Банска-Бистрица. На данный момент в России к исследованию привлечены более 300 госпитализированных пациентов с COVID-19. По протоколу пациенты распределяются случайным образом в две группы: в схему лечения одной из них включен Полиоксидоний, вторая группа получает плацебо вместо препарата на фоне рекомендованной терапии. По данным американского университета Джонса Хопкинса, на 25 ноября 2020 года в Словакии зафиксировано 97 493 случая заражения COVID-19. В Словакии уже есть первый успешный опыт применения Полиоксидония при COVID-19 - препарат внесен в клинические рекомендации страны по лечению пациентов с коронавирусной инфекцией. В 2020 за полгода в Словакию было поставлено 25 тысяч упаковок Полиоксидония (в госпитальной форме лиофилизата). Михаил Цыферов, президент «Петровакс Фарм»: “Полиоксидоний уже получил признание врачей в Словакии при лечении COVID-19, и мы рады, что клинические центры в этой стране присоединяются к нашему исследованию. В ближайшее время мы также планируем начать набор пациентов в других странах и расширить количество участников до 454. Дизайн исследования по протоколу ВОЗ позволяет нам изучать Полиоксидоний по наивысшим стандартам доказательной медицины”. Президент Словацкого общества инфекционистов, член Национальной кризисной клинической команды и советник премьер-министра по COVID-19 профессор Павол Ярчушка: “Мы очень рады стать частью международного клинического исследования «Полиоксидония». Препарат вышел на такой высокий уровень благодаря профессионализму медиков и учёных многих стран. Теперь Словакия будет сотрудничать вместе с остальными участниками в исследовании по эффективности и безопасности препарата. Мы надеемся внести весомый вклад в борьбу с пандемией и тем самым ускорить победу над коронавирусной инфекцией”. В апреле этого года «Петровакс» запустил международное исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Полиоксидоний в сравнении с плацебо у госпитализированных взрослых пациентов (мужчины и женщины от 18 до 85 лет) с диагностированным COVID-19. В июле первый этап подтвердил, что Полиоксидоний имеет высокий профиль безопасности при лечении пациентов с COVID-19. В нем приняли участие сто пациентов, и он прошел в восемнадцати лечебных учреждениях в Москве, Оренбурге, Нижнем Новгороде, Ярославле, Барнауле, Владимире, Санкт-Петербурге, Рязани и Иваново. Независимый международный комитет рекомендовал расширить количество участников и добавить в группу исследования пациентов с тяжелым течением коронавирусной инфекции. Предварительные результаты второго этапа по изучению эффективности препарата планируется представить в первом квартале 2021 года. Полиоксидоний стал первым оригинальным препаратом в России, который получил одобрение от Министерства здравоохранения РФ на проведение международного многоцентрового плацебо-контролируемого клинического исследования (ММКИ) в лечении пациентов с COVID-19.
Комментарии для сайта Cackle

Вы искали это

Новости Медицины.

Ваша реклама


Разное





      
Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика