Научно-технологическая компания Merck (Дармштадт, Германия) объявила о получении патента от ведомства по патентам и товарным знакам США на технологию CRISPR-хром. Теперь, Merck является единственным поставщиком с запатентованной технологией слияния пептидов, модулирующих хроматин, с белками CRISPR, помогающими очистить хроматин, таким образом, улучшая доступ к геному.
«Эта наш второй патент на CRISPR в США и наш 23-й патент в области технологии CRISPR в мире. Являясь ведущим новатором в области технологии CRISPR, мы продолжим внедрять инновации и сотрудничать с учеными по всему миру, чтобы обеспечить доступность самых передовых технологий редактирования генома», - заявил Удит Батра, член исполнительного совета компании Merck и главный исполнительный директор Merck Life Science.
Поскольку геномная ДНК в клетках млекопитающих плотно обернута белковыми комплексами, называемыми хроматином, она часто бывает недоступна для применения CRISPR. Технология CRISPR-хром от компании Merck позволяет выполнить слияние пептидов, модулирующих хроматин, с белком CRISPR/Cas9 (так называемые ДНК-ножницы по технологии CRISPR), что позволяет более эффективно редактировать геном. Первоначально эта работа была опубликована в февральском номере журнала CRISPR за 2018 год и вошла в пятерку самых скачиваемых статей журнала за год.
Merck Life Science является лидером в области редактирования генома, проводит исследования и разработки, направленные на усовершенствование генных технологий.
Патентный портфель компании в области CRISPR включает патенты, выданные на технологии, связанные с CRISPR и охватывающие основные и альтернативные методы редактирования генома. Патенты на технологию интеграции CRISPR выданы в Австралии, Канаде, Китае, европейских странах, Израиле, Сингапуре и Южной Корее. Патенты, выданные в Европе и ожидаемые в других странах, охватывают плазмидные или вирусные векторы, кодирующие системы CRISPR, необходимые для модификации генома в эукариотических клетках. Другие европейские патенты и находящиеся на рассмотрении заявки относятся к белково-РНК-никазным композициям.
В феврале 2019 года Merck получила свой первый патент в США на технологию прокси-CRISPR, которая делает CRISPR более эффективным, гибким и специфическим методом. Компания успешно лицензировала свой патентный портфель CRISPR и продолжает лицензировать весь портфель CRISPR для всех сфер применения. Компания Merck стремится активно и планомерно привлекать партнеров в сфере CRISPR к получению лицензий на патенты в области терапии, сельского хозяйства и исследований и приветствует такие возможности сотрудничества.
Технология CRISPR является ключевой компетенцией компании. На протяжении 16 лет компания Merck ведет работы в области редактирования генома, начиная с разработки и заканчивая производством. Компания Merck разрабатывает технологии в ряде направлений редактирования генома, включая, нокаут гена, интеграцию генов, библиотеки CRISPR для генетических экранов и не только.
Компания Merck отмечает, что редактирование генома привело к значительным достижениям в области биологических исследований и медицины. В то же время растущий потенциал технологий редактирования генома вызвал научные, правовые и социальные вопросы. Компания поддерживает исследования с редактированием генома при тщательном соблюдении этических и правовых стандартов. Компания Merck создала независимую внешнюю консультативную группу по биоэтике для руководства исследованиями по основным направлениям своей деятельности, включая исследование генома и использование генного редактирования. Компания также сформулировала четкую и прозрачную позицию с учетом научных и общественных вопросов для информирования о перспективных терапевтических подходах при использовании в исследованиях и обычном применении.
